吉林省抚松县，坐落在美丽的长白山脚下，被誉为“药材之乡”。这片土地滋养着丰富的中草药资源，这不仅是经济的支柱，更是人们生活的重要组成部分。抚松县以其独特的地理环境和气候条件，使这里成为了多种珍稀药材的生长地。丰厚的自然资源使它逐渐在国内外享有了极高的声誉，吸引了许多商人和业内人士前来探访。

　　然而，在浮华的表象之下，抚松县的药材产业实际上是一个充满了挑战与机遇的领域。随着市场需求的增加，如何有效地管理和开发这些宝贵的自然资源，成为了地方政府和相关企业必须认真对待的问题。过度开发可能导致生态失衡，反而使这些珍稀药材走向灭绝的边缘。因此，如何在发展经济的同时保护生态平衡，已成为地方治理的重要课题。

　　近日，深圳坪山区举行了一场重要的安全用药宣传教育讲座，主题为“防范滥用涉麻精药品，共筑健康安全防线”。此次活动由深圳市市场监督管理局坪山监管局联合坑梓街道禁毒办、金沙社区共同举办，旨在提升公众对药物滥用的认知和防范能力。

　　讲座中，专家指出，滥用麻精药品不仅会对个人造成身体和心理依赖，甚至可能导致精神障碍。这一情况在当今社会愈发严重，由于社会压力、心理问题等多种因素，越来越多的人选择通过药物寻求短暂的慰藉，从而引发了一系列的极端事件，包括暴力伤害、自残等。

　　2024年11月30日，为推进沉香作为传统中药材在现代医药健康产业中的应用，响应人们对健康生活方式的追求，2024沉香花梨国际大会组委会联合中国医学科学院药用植物研究所海南分所、茂名市电白区沉香协会等单位，共同主办的“海南沉香医药健康产业发展论坛”在海南国际会展中心（海口）成功举行。

　　本次论坛围绕“沉香药用价值、健康价值是沉香产业的灵魂”为主题，展开一场探索沉香医药及大健康产业与百姓生活的创新发展之路，为沉香行业探索基于沉香功效的医药和大健康产业发展指明了方向，积极推动沉香产业升级与变革。

　　每经AI快讯，山河药辅早间公告，2024年10月19日14时许，公司“新型药用辅料系列生产基地一期项目”（简称“南区”）发生一起一般安全事故，经初步调查，系交联羧甲纤维素钠车间员工清理酒精母液罐罐底浆料时发生意外事故。事故造成一名员工窒息，送医院抢救无效死亡。

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　　10月21日，国家药监局、国家中医药局联合发布《关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告》（以下简称《公告》），提出加强产学研合作、加强技术指导、加速审评审批等具体措施，进一步贯彻落实《中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》关于“支持珍稀濒危中药材替代品的研究和开发利用”有关部署。稀濒危中药材替代品研制注册申请给予优先审评审批和附条件批准的支持性政策。

　　解决珍稀濒危中药材的可持续利用问题，替代品研制被不少行业人士视为“迫不得已的最后一招”。据悉，加强珍稀濒危野生药用动植物资源保护、开展珍稀濒危中药材野生抚育、人工繁育和替代品研制，是现阶段突破资源瓶颈的重要方式，然而，野生抚育或人工繁育技术短期内仍难以解决产业发展带来的供需矛盾，替代品开发因此受到高度重视。

　　金融界10月8日消息，津药药业600488）股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的氢化可的松琥珀酸钠《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药的登记号为Y，受理号为CYHS2260486，注册标准编号为YBY71772024，生产企业为津药药业股份有限公司，生产企业地址在天津开发区西区新业九街19号，包装规格为5kg/袋，申请事项为境内生产化学原料药上市申请，审批结论为批准注册。氢化可的松琥珀酸钠属于肾上腺皮质激素类药，有抗炎、抗过敏和抑制免疫等药理作用，市场上主要剂型为注射剂，用于多种疾病。2022年、2023年注射用氢化可的松琥珀酸钠国内销售额分别为1.33亿元、3.74亿元。公司于2022年8月提交注册申请并获受理，2024年6月完成补充资料递交，目前在该原料药研发项目上累计投入约173万元。此次获批可丰富公司产品结构，发挥原料制剂一体化优势，拓展业务领域。但该药品的投产及未来销售等具有不确定性。

　　每经AI快讯，红日药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。酮咯酸氨丁三醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为止痛药物，规格为1ml:30mg。

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　　上证报中国证券网讯华森制药002907）10月16日晚间公告，近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的有关《再注册批准通知书》，涉及公司1个化学原料药“铝碳酸镁原料药”和1个药品“曲克芦丁注射液(注册分类：化学药品；规格：10ml:0.3g)”。

　　资料显示，铝碳酸镁原料药，用于生产铝碳酸镁片。该药品为消化系统一线用药，具有抗酸、抗胆汁、保护黏膜的功效，适用于治疗多种胃部疾病，可广泛用于消化科、急诊科、耳鼻喉科等科室，其口服之后不被胃肠道吸收，安全性高，是《中国慢性胃炎共识意见》和《消化性溃疡中西医结合诊疗共识意见》推荐用药，被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2023年版)。公司铝碳酸镁片为国内首仿上市，先进生产工艺获中国专利优秀奖；公司亦为国内首家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业，具有出口资质，并实现原料制剂一体化，品质优良。

　　近年来，灵山县凭借其得天独厚的自然条件，大力发展中药材特色产业，不仅让荒山野岭披上绿装，也为当地农民铺就一条稳产增收“绿色”致富路。

　　“以前这里都是荒地，现在种上了牛大力，土地得到充分利用，我们的钱包也鼓了起来。”正在用钩机挖掘牛大力的种植户丁昌宝说，他今年有80亩牛大力可出售，亩产值高达4万元，预计收入320多万元。

　　灵山县种植有3800亩牛大力，预计产量2万多吨，产值超1亿元。这种被誉为“南方人参”的药材，在市场上备受青睐，成为助力农民增收的“新宠”。

　　为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，规范《中药材生产质量管理规范(试行)》(简称中药材GAP)认证工作，保证中药材GAP认证工作的顺利进行，我局经过认真调研和广泛征求意见，并在开展试点认证摸底工作的基础上，进行了反复讨论研究，制定了《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》，现印发给你们，请遵照执行，并将有关事项通知如下：

　　一、中药材是中药饮片、中成药生产的基础原料。实施中药材GAP，对中药材生产全过程进行有效的质量控制，是保证中药材质量稳定、可控，保障中医临床用药安全有效的重要措施；有利于中药资源保护和持续利用，促进中药材种植(养殖)的规模化、规范化和产业化发展。对全面深入贯彻执行《药品管理法》及有关规定，落实国务院有关文件规定及要求，进一步加强药品的监督管理，促进中药现代化，具有重要意义。各级药品监督管理部门应予高度重视，并严格按照《中药材GAP认证管理办法》的规定，认真做好相关工作。